临床儿科杂志 ›› 2018, Vol. 36 ›› Issue (4): 295-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2018.04.014
杨振林, 张有辰, 金正勇
YANG Zhenling, ZHANG Youchen, JIN Zhengyong
摘要: 目的 探讨前列腺素E1(PGE-1)皮下注射对新生大鼠高氧肺损伤的治疗及机制。方法 45只新生Wistar大 鼠随机分为对照组、高氧肺损伤模型组、高氧肺损伤+PGE-1组,每组15只。高氧肺损伤模型组、高氧肺损伤+PDE-1组置 于氧浓度>85%的实验舱内制作高氧肺损伤模型,对照组置于同气压下的空气中。对照组、高氧肺损伤模型组从生后第 1天起皮下注射0.9%的NaCl溶液,高氧肺损伤PGE-1组注射2 μg/(kg·d)的PGE-1,均连续注射7天。观察肺干湿质量 比,计数肺泡灌洗液(BALF)白细胞总数,HE染色观察支气管及肺泡的形态改变,核染色结合TUNEL查看肺组织凋亡, Western blotting法检测肺组织GRP78、CHOP蛋白表达。结果 对照组、高氧肺损伤模型组和高氧肺损伤+PGE-1组之间 肺干湿质量比,BALF白细胞总数,细胞凋亡指数,肺组织GRP78、CHOP蛋白表达的差异均有统计学意义(P<0.001),其 中高氧肺损伤模型组上述指标最高,高氧肺损伤+PGE-1组居中,对照组最低,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。 肺组织病理切片观察见高氧肺损伤模型组肺泡腔增大、融合,间质细胞水肿,可见纤维渗出;高氧肺损伤+PGE-1组介于 高氧肺损伤模型组和对照组之间。结论 PGE-1皮下注射对新生大鼠高氧肺损伤有治疗作用,其机制可能与抑制CHOP、 GRP78蛋白表达有关。