临床儿科杂志 ›› 2020, Vol. 38 ›› Issue (12): 930-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2020.12.012
胡冠华, 陆爱东, 贾月萍, 左英熹, 吴珺, 张乐萍
HU Guanhua, LU Aidong, JIA Yueping, ZUO Yingxi, WU Jun, ZHANG Leping
摘要: 目的 探讨TLS/ERG基因阳性儿童急性髓系白血病(AML)的临床特征及预后。方法 回顾分析2008年6 月至2018年12月收治的6例TLS/ERG基因阳性AML患儿的临床资料,并汇总分析国内外文献报道的62例类似患儿的预 后资料。结果 6例TLS/ERG阳性AML患儿占同期收治的0 ~ 18岁AML患儿的1.3%。男4例、女2例,中位年龄9.1岁 (4 . 0 ~ 14 . 0 岁)。1例患儿起病时合并中枢神经系统白血病。免疫表型除表达髓系标记CD 117、CD 13、CD 33及CD 34外,4 例(66.7%)患儿表达CD 56。3例患儿诱导化疗后未缓解。5例接受异基因造血干细胞移植患儿中3例出现骨髓复发,中位 复发时间为移植后11 .6月(3 . 0 ~22 . 0月);1例移植后出现中枢神经系统白血病复发同时骨髓持续缓解;1例骨髓持续缓 解。汇总文献既往报道的TLS/ERG阳性AML患儿预后资料,化疗组全部复发,移植组复发率为69.2%,其中1例于复发后 行二次移植后持续缓解长期存活。结论 TLS/ERG阳性AML发病率极低,其免疫表型具有容易合并CD56表达特点,总 体预后差,造血干细胞移植可改善预后,仍作为首次缓解期的推荐治疗,但移植后复发率仍高,亟需改善治疗方法,寻找 新的治疗方案。