伦理道德规范
一、作者出版伦理规范
1. 作者署名
《ICMJE推荐规范》作者署名要同时符合以下4条标准：①对研究的思路或设计有重要贡献，或者为研究获取、分析或解释数据；②起草研究论文或者对重要的知识内容进行批判性审查及修订；③对将要发表的版本进行最终定稿；④同意对研究工作全面负责，确保与论文任何部分的准确性或诚信有关的质疑得到恰当的调查和解决。不满足标准的贡献者应以致谢形式出现。作者人数及顺序由作者自定，提交后原则上不变，变动需全体作者书面同意。通信作者为提交文稿内容真实性的担保人。对于外籍或港澳台作者，需附同意署名的书面材料。
2. 严禁抄袭剽窃
本刊严禁以下行为：捏造数据（fabrication）、篡改数据（falsification）和剽窃（plagiarism）。（1）捏造数据是指凭空假造数据；（2）篡改数据是指用作伪的手段改动或曲解数据；（3）剽窃、抄袭是指窃取或修改他人的作品当作自己的，在相同的使用方式下，完全或者部分照抄他人作品或在一定程度上改变其形式或内容的行为，包括观点抄袭、段落抄袭、全文抄袭。具体表现为：剽窃、伪造、篡改、不当署名、一稿多投、重复发表、拆分发表、违反相关研究伦理问题等。
3. 利益冲突声明
所有作者必须披露全部潜在的利益冲突。当作者（或作者的机构/雇主）的财务/个人/从属关系可能影响到作者的决策、工作或稿件时，便认为存在潜在的利益冲突。当稿件中提及某些产品时，作者还应披露是否与这些产品的竞争产品存在利益冲突。如有商业资助的项目为具有潜在利益冲突，须填写利益冲突声明表。
4. 重复发表
为了防止抄袭、剽窃、伪造和篡改数据及一稿多投等学术不端行为的发生，本刊已启用“科技期刊学术不端文献检测系统”。对于稿件复制比>20%的稿件（包括学位论文），一律按退稿处理；对于有严重不端行为者，本刊不排除通报相关责任单位或主管部门的可能；对于已发表论文中存在严重不端行为，本刊将对稿件进行撤销发表处理（包括印刷版及网络电子版），通报相关责任单位或主管部门，同时通报同行期刊。
本刊对于学位论文析出后的稿件来稿，尚不认定为学术不端行为，再发表存在一定合理性，可以向本刊投稿，但是需要注意如下问题：①请作者主动备注论文为学位论文析出后的稿件。②学位论文析出后的稿件的文字复制比不可超过20%。③作者单位应为提供资料来源的单位，不可署学生毕业后的相关单位。④第一作者和通信作者应与原学位论文署名一致。
在论文正式发表之前，作者不可用于公众媒体宣传。已发表的论文未经本刊书面许可，不可用于商业目的。但论文作者本人可以在其后续的作品中引用该论文中部分内容，或翻译，或将其汇编在论文作者主编的非期刊类文集中。
二、医学伦理规范
1. 科研伦理规范
须遵循医学伦理基本原则。以人为研究对象时，应遵循《赫尔辛基宣言》中的伦理准则，作者必须明确阐述其研究流程已严格依照单位、地区或国家级负责人体试验的伦理审查委员会所确立的伦理准则执行，并附上该委员会的正式批准文件（批准号应明确标注于论文中）。此外，必须确保所有参与研究的受试者或其合法代表已充分知情并签署了知情同意书。对于动物实验部分，需提供实验动物生产许可证、实验动物使用许可证、实验动物质量合格证、动物实验福利伦理审批表等三证一表的复印件，以证明实验过程严格遵循了保护动物权益的法律法规和伦理规范。同时，对于任何创新的治疗方法或手术技术的报道，必须依据法定程序获得必要的审批或许可。本刊有权利要求作者提供但不限于医学伦理审核文件、知情同意书、研究设计方案等复印件。如涉及保密问题，需附有关部门审查同意发表的证明。
2. 隐私保护
在论文的撰写过程中，作者应高度重视患者隐私权的保护，采取有效措施（如遮挡面部、移除敏感信息等）确保患者的个人身份不被泄露。这同样适用于论文中引用的标本图像、影像学资料等，应避免在其中出现患者的姓名、身份证号等可识别信息。
3. 临床试验质量管理规范
相关药物疗效及安全性研究的论文，如涉及药物在使用中超出药物说明书范围的，作者单位必须为药物临床基地，并符合药物临床试验质量管理规范(GCP)，详见国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会2021年发布的《药物临床试验质量管理规范》。相关来稿需在文章末尾处写出注册机构和注册号。临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。如涉及临床试验，作者应在文中提及注册情况和注册号。
4. AI辅助技术
在论文的方法学部分禁止使用AI辅助技术，包括大型语言模型、聊天机器人或图像生成工具。如论文中有AI辅助技术生成的内容，作者必须声明并确认其提交的相关内容未在其他期刊发表，也未投稿给其他期刊，且这些内容均没有抄袭、剽窃等违反出版伦理等问题。
5. 多中心合作与团队署名
任何以人为对象研究的多中心合作项目均需进行临床试验注册，通信作者负责制。须有1名以上的通信作者为论文的真实性担保，并负责安排作者署名及署名顺序。临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。如涉及临床试验，作者应在文中提及注册情况和注册号。
6. 项目真实性
全体作者应对论文中涉及的伦理审批、临床试验、基金项目等内容和编号的真实性负责，并须与论文内容具有关联性。
三、编辑与审稿人伦理规范
编辑/审稿人责任：审稿人和编辑人员在工作中需遵循以下道德标准：
1. 公平、公正地对稿件提出负责任的评审意见。不得基于稿件质量、创新性、科学性、实用性、与期刊相容性等以外的原因决定稿件取舍。
2. 对稿件内容、作者信息、审理意见等严格保密。
3. 尊重作者的研究成果，不得泄露或擅自使用未发表稿件的研究内容。
4. 若在稿件处理过程中发现存在学术不端情况，应及时公平、公正处理。
5. 若存在利益冲突关系，应主动报告，主动回避。
四、广告政策
本刊目前暂不接受广告合作，期刊以及期刊官网等位置不会刊登任何商业广告。
五、知识产权保护及开放科学
编辑部努力尊重知识产权的保护，并且要求编辑、作者和审稿人尊重知识产权。任何可能的侵权行为都应避免。第三方机构亦须尊重本刊知识产权，不得侵权。在知识产权得到保护的前提下，本刊鼓励开放科学的做法，鼓励作者在适当的情况下进行研究数据的发布和共享。可以共享的数据一般包括原始数据、观察记录、实验结果等。本期刊还鼓励作者共享研究相关的软件、代码、模型、算法、协议、方法和其他有用的资料。作者可以将上述材料上传至可获取的第三方存储平台，将链接以附件方式置于文末。
沪公网安备 31011002000392号
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