临床儿科杂志 ›› 2015, Vol. 33 ›› Issue (11): 982-.doi: 10.3969 j.issn.1000-3606.2015.11.016
周干综述,罗征秀审校
Reviewer: ZHOU Gan, Reviser: LUO Zhengxiu
摘要: 肺动脉吊带(PAS)是一种罕见先天性心血管发育畸形,常合并气道狭窄及其他心脏畸形。婴幼儿最主要临床表现为反复喘息、肺部感染及呼吸困难,年长儿可有吞咽困难,部分患儿可无临床症状。因临床表现缺乏特异性,易被误诊为其他喘息性疾病,影像学检查是诊断PAS最主要手段,确诊主要在于CT及三维重建显示异常起源的左肺动脉走行与气道的关系。早期诊断及治疗对于本病至关重要。传统治疗方式为左肺动脉重建术及狭窄气管成形术,对于合并狭窄气管的处理,仍然存在争议。文章对PAS定义、分型、临床表现、辅助检查、诊断及治疗进展进行综述。