临床儿科杂志 ›› 2016, Vol. 34 ›› Issue (12): 926-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2016.12.011
王建荣1 ,吴英杰1 ,多力坤· 木扎帕尔2
WANG Jianrong1, WU Yingjie1 ,Duolikun Muzapae2
摘要: 目的 探讨乌鲁木齐地区维、汉族儿童支气管哮喘与ADAM33基因多态性的相关性。 方法 选取同期3~15 岁于乌鲁木齐地区生活的86例维族和111例汉族哮喘患儿,同时纳入64例汉族、56例维族健康儿童为对照组;采用聚 合酶链反应对ADAM33基因V4、T2位点进行单核苷酸多态性(SNP)分型,并对其中部分进行基因检测验证。 结果 哮 喘组和对照组之间,ADAM33基因V4 、T2位点三种基因型的分布差异有统计学意义(P均?0.01);V4位点哮喘组CC 基因型频率较高,与G等位基因个体比较, C等位基因携带者儿童发生哮喘的风险增加1.51倍(95% CI:1.10~2.09); T2位点哮喘组AA基因型频率较高,与G等位基因个体比较,A等位基因携带者儿童发生哮喘的风险增加1.96倍(95% CI:1.32~2.91)。 汉族儿童中,哮喘组和对照组之间ADAM33基因V4、T2位点三种基因型分布的差异无统计学意义 (P?均?>?0.05);而维族儿童中,V4、T2位点三种基因型分布的差异有统计学意义(P?均?0.05)。 结论 ADAM33 基因 V4、T2位点与乌鲁木齐地区维族儿童哮喘发病相关。