临床儿科杂志 ›› 2018, Vol. 36 ›› Issue (2): 108-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2018.02.005
黄珠珠 1, 王晓南 2, 陈凤 1, 李仁杰 1, 付滨 1
HUANG Zhuzhu1, WANG Xiaonan2, CHEN Feng1, LI Renjie3, FU Bin4
摘要: 目的 探讨特应质孕母所生婴儿发生特应性疾病的风险。方法 应用ELISA法检测33例特应质孕母(特应 质组)及44例非特应质孕母(非特应质组)所生新生儿脐血中巨噬细胞源性趋化因子(CCL22)与总IgE水平,分析两者之 间相关性;并对入选新生儿进行定期随访,观察其特应性疾病发生风险。结果 特应质组脐血CCL22水平高于非特应质 组,差异有统计学意义(P<0.01);以≥0.9 kU/L为脐血总IgE水平升高的阈值,特应质组(11/33)阳性率明显高于非特 应质组(4/44),差异有统计学意义(P<0.01);特应质组及非特应质组婴儿的脐血CCL22和IgE水平之间均呈显著正相关 (r=0.808、0.348, P均<0.05);在12个月的随访期间,特应质组婴儿的特应性疾病发生率(24/33)明显高于非特应质组 (10/44),差异有统计学意义(P<0.01);脐血CCL22和总IgE与婴儿特应性疾病发生有相关性(P<0.01)。 结论 特应质 孕母所生新生儿出生时已处于致敏状态有潜在发生特应性疾病倾向的可能;脐血CCL22联合IgE水平检测,对预测特应 性疾病发生风险可能更具有临床意义。