临床儿科杂志 ›› 2018, Vol. 36 ›› Issue (2): 126-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2018.02.009
杨燕, 余更生
YANG Yan,YU Geng
摘要: 目的 探讨不合并紫绀型先天性心脏缺损的主-肺动脉侧枝血管(APCAs)的临床表现、分布规律。方法 回 顾分析2009年4月至2016年10月收集的137例不合并紫绀型先天性心脏缺损的APCAs患儿的临床资料。结果 137例 APCAs患儿中,男87例、女50例,年龄1小时~17岁3个月,发现APCAs的中位年龄为0.16岁。合并肺部疾病者99例(72.3%), 合并心脏疾病者115例(83.9%)。137例患儿中曾误诊为动脉导管未闭3例,误诊为心肌病、肺结核各1例, 1例因肺部病变 延长抗肺结核治疗时间。APCAs起源于降主动脉130例(94.9%),起源于锁骨下动脉5例(3.6%),起源于肋间动脉、椎动 脉各1例(0.73%)。 结论 APCAs多合并肺部疾病及心脏疾病,可能被误诊。