临床儿科杂志 ›› 2020, Vol. 38 ›› Issue (12): 912-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2020.12.008
毛雨鸽,孙燕,张清友
MAO Yuge, SUN Yan, ZHANG Qingyou
摘要: 目的 探讨以咽旁间隙炎症为主要表现的不完全川崎病(KD)的临床特征及诊疗。方法 回顾分析2019年 12月收治的1例主要表现为咽旁间隙炎症的KD患儿的临床资料,并进行文献复习。结果 患儿男性,6岁。发热9天,颈 部疼痛伴淋巴结肿大,躯干部少许皮疹。C反应蛋白及红细胞沉降率显著升高,予对症退热及抗生素治疗无效。超声心动 图示左冠状动脉轻度扩张。颈部MRI示咽旁间隙炎症。患儿予大剂量丙种球蛋白、阿司匹林治疗后,体温恢复正常,颈部 红肿疼痛消失,炎症指标逐渐降至正常。复查颈部MRI示病灶较前减小,同时在病程14天患儿手指甲床出现典型的皮肤 移行处的膜样脱皮。确诊为不完全KD。共检索到外文文献40篇,报道200余例,中文文献1篇,报道1例。结论 以咽后 壁或咽旁间隙炎症为首发表现的KD少见,临床需尽早评估和治疗。