摘要: 原发性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,在儿童中发病率约为(4~5)/10万,多数(80%~90%) ITP患儿在确诊后12个月内血小板数可恢复正常,但少数(10%~20%)患儿血小板减少会超过1年,成为慢性ITP。慢性 ITP的发病机制尚未清楚,现有研究认为是在患儿易感基因背景下,由于感染和免疫紊乱产生的自身免疫抗体对单核-巨 噬细胞系统的破坏造成血小板减少。文章综述慢性ITP的诊断,预测因素及相关治疗方法。
尹萌萌,刘爱国,张艾,等. 儿童慢性原发性免疫性血小板减少症[J]. 临床儿科杂志, 2020, 38(8): 631-.
YIN Mengmeng, LIU Aiguo, ZHANG Ai, et al. Children with chronic primary immune thrombocytopenia[J]. Journal of Clinical Pediatrics, 2020, 38(8): 631-.