摘要: 原发性免疫缺陷病是一类罕见的单基因遗传病,通常临床表现较重,致死率高。能否早期诊断并及时有效 地完成免疫重建是影响预后的关键。在基因治疗尚在试验阶段的今天,造血干细胞移植是目前重建免疫的唯一手段。去 αβT/B细胞的造血干细胞移植作为一种新型的去T细胞移植策略,近年来逐渐被用于原发性免疫缺陷病患儿的根治治 疗,并在防控移植物抗宿主病、减少移植后感染等方面取得了令人满意的效果。
徐祺玲,安云飞. 去αβT/B 细胞造血干细胞移植治疗原发性免疫缺陷病[J]. 临床儿科杂志, 2019, 37(4): 312-.
XU Qiling, An Yunfei. TCRαβ T cell/B cell-depleted hematopoietic stem cell transplantation for primary immunodeficiency[J]. Journal of Clinical Pediatrics, 2019, 37(4): 312-.