临床儿科杂志 ›› 2019, Vol. 37 ›› Issue (6): 475-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2019.06.018
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白美荣虞贤贤综述褚迅审校
Reviewer: BAI Meirong, YU Xianxian, Reviser: CHU Xun
摘要: 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是一种新生儿早期胆管疾病,导致肝内肝外胆管不同程度的 闭锁并造成肝组织纤维化伴肝胆管不可逆性损伤。它是新生儿阻塞性黄疸和小儿肝移植最主要的原因。其发病机制目前 尚未研究清楚,是遗传与环境因素共同作用导致的复杂疾病。Hedgehog信号通路在哺乳动物胚胎发育、器官形成及发育 中有重要作用。近期研究发现,Hedgehog信号通路在CBA的发生过程中也发挥重要作用。Hedgehog通路的激活会影响胚 胎肝脏发育、增强肝胆管纤维化的发生并且阻碍胆管形态的形成,从而导致CBA的发生。文章重点介绍Hedgehog通路在 CBA形成过程中所起的重要作用。