临床儿科杂志 ›› 2020, Vol. 38 ›› Issue (1): 31-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2020.01.008
王彩云 1, 宋丹 1, 宋纯东 2, 任献青 1, 郭庆寅 2, 张霞 2, 杨濛 2, 张建 2 , 张博 2, 翟文生 1, 丁樱 1
WANG Caiyun1, SONG Dan1, SONG Chundong2, REN Xianqing1, GUO Qingyin2, ZHANG Xia2, YANG Meng2, ZHANG Jian2, ZHANG Bo2, ZHAI Wensheng1, DING Ying1
摘要: 目的 探讨儿童肾脏疾病合并可逆性后部脑病综合征(PRES)的临床特点。方法 回顾分析2015-2018年 确诊的6例肾脏疾病合并PRES患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 6例患儿中男4例、女2例,年龄3~14岁。原发 病分别为肾病综合征2例、紫癜性肾炎2例、过敏性紫癜1例、狼疮性肾炎1例,均有激素及免疫抑制剂应用史。临床表现 均为急性起病,抽搐、意识丧失、血压升高,还有精神行为异常、呕吐、头痛、视物障碍表现。影像学表现均以可逆性白质 异常病变为特征,多位于半球后部白质。 5例患儿恢复至发病前状态, 1例死亡。结论 肾脏疾病应用激素及免疫抑制剂的 患儿易合并PRES,一般预后良好,但并非完全可逆。