临床儿科杂志 ›› 2019, Vol. 37 ›› Issue (2): 141-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2019.02.016
张宏文 , 苏白鸽, 徐可, 王芳, 刘晓宇, 肖慧捷, 姚勇
ZHANG Hongwen, SU Baige, XU Ke, WANG Fang, LIU Xiaoyu, XIAO Huijie, YAO Yong
摘要: 目的 探讨儿童Dent病1型合并肾囊性病变的可能发病原因。方法 回顾1例16岁男性肾囊性病变患儿 的临床资料,并复习相关文献。结果 患儿发现蛋白尿、双肾多发囊肿4年,肾功能异常3年,临床主要表现为肾病水平 的小分子蛋白尿、高钙尿症、肾功能异常并进行性加重、双肾多发囊肿、低钾血症。肾脏病理为局灶节段性肾小球硬化 伴肾小管间质损伤。CLCN5基因突变分析示c.1975delC(p.R659Gfs*7),NPHP相关基因未见突变。诊断为Dent病1 型合并肾囊性病变、慢性肾脏病。结论 Dent病1型合并肾囊性病变较为罕见,其确切机制尚不清楚。