临床儿科杂志 ›› 2019, Vol. 37 ›› Issue (4): 308-.doi: 10.3969/j.issn.1000-3606.2019.04.016
钟舒文1,蒋丽蓉1,邓朝晖1,郁婷婷2,王剑2
ZHONG Shuwen1, JIANG Lirong1, DENG Chaohui1, YU Tingting2, WANG Jian2
摘要: 目的 探讨LIG4综合征的发病机制和诊断。方法 回顾分析1例LIG4综合征患儿的临床资料及基因检测 结果。结果 患儿,男,19个月,慢性腹泻病伴病毒、细菌和真菌混合感染;小头外貌,发育落后,营养不良;血常规示白 细胞计数,尤其中性粒细胞和淋巴细胞数显著减少, T细胞和B细胞减少,考虑为免疫缺陷病。二代测序发现患儿存在 LIG4致病基因的复合杂合变异,即错义突变c.833G>T;p.Arg278Leu以及缺失突变c.1271_1275del, p.Lys424Argfs*20。 结论 慢性腹泻合并多重感染应警惕免疫缺陷病,基因检测有助确诊。