摘要: 目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的临床特点、诊断和治疗。方法 回顾分析1例重症SLE合并TTP患儿的临床资料,并复习相关文献。结果 患儿,女,13岁,以肾病综合征起病,诊断重症 SLE、狼疮性肾炎。初治好转后再现头痛、血小板减少、贫血、急性肾损伤及发热。血涂片破碎红细胞2%,诊断合并TTP。经 激素冲击、血浆置换、免疫抑制剂等综合性治疗后病情缓解。结论 SLE合并TTP较为少见,病死率高,早期识别、合理治 疗可改善预后。
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